ΕΟΦ - Σελίδα 2

ΕΟΦ: Ανακαλείται φάρμακο για τον διαβήτη

Σε ανάκληση παρτίδων αντιδιαβητικού φαρμάκου προχωρούν οι ειδικοί του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων, λόγω αποτελεσμάτων εκτός προδιαγραφών κατά τον έλεγχο νιτροζαμινών στο πλαίσιο ελέγχων σταθερότητας. Σε ανακοίνωση του ΕΟΦ αναφέρονται τα εξής:   Αποφασίζουμε την ανάκληση των παρτίδων του παραπάνω πίνακα, του φαρμακευτικού προϊόντος JANECLUC FCTABS
28 Ιανουαρίου 2025, 14:10

ΕΟΦ: Ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος PATH-MUSCLE SOLU.TAB (4+1000) MG/TAB

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων προχωρά στην ανάκληση παρτίδων φαρμακευτικού προϊόντος PATH-MUSCLE SOLU.TAB (4+1000) MG/TAB, λόγω μη συμμόρφωσης στην εμφάνιση (παρατηρήθηκαν σε κάποιες φωλιές των blister θραύσματα αποκομμένα από τα δισκία μέσα στις φωλιές των blister). Ειδικότερα ανακαλούνται οι οι παρτίδες 2303011, 2305047,
17 Δεκεμβρίου 2024, 20:15

ΕΟΦ: Αποσύρεται παρτίδα φαρμάκου για τον θυρεοειδή

Την ανάκληση παρτίδας του φαρμάκου Cinacalcet που χορηγείται για την αντιμετώπιση του πρωτοπαθούς υπερπαραθυρεοειδισμού, και άλλων παθήσεων του θυρεοειδούς αδένα αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Η ανάκληση ανακοινώθηκε καθώς στη συγκεκριμένη παρτίδα εντοπίστηκε υπέρβαση του ορίου νιτροζαμινών, όπως αναφέρει σχετικά ο
17 Δεκεμβρίου 2024, 10:30

Τουλάχιστον 130.000 self tests για τον καρκίνο του παχέος εντέρου διατέθηκαν από τα φαρμακεία της Θεσσαλονίκης

Περισσότερα από 980 φαρμακεία του νομού Θεσσαλονίκης συμμετέχουν στην προληπτική δράση του υπουργείου Υγείας για τη δωρεάν διάθεση self tests για τον καρκίνο του παχέος εντέρου σε άτομα ηλικίας 50 έως 69 ετών. Σύμφωνα με στοιχεία του Φαρμακευτικού Συλλόγου Θεσσαλονίκης (ΦΣΘ), από
16 Δεκεμβρίου 2024, 18:40

ΕΟΦ: Ανάκληση φαρμάκου για τη θεραπεία του διαβήτη

Την απόσυρση μιας παρτίδας αντιδιαβητικού φαρμάκου ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Ειδικότερα, σύμφωνα με την ανακοίνωση του Οργανισμού, η απόφαση για την ανάκληση του φαρμάκου δεν συνδέεται με κάποιο πρόβλημα στην ποιότητα του φαρμάκου, αλλά προκύπτει από τεχνικούς λόγους, συγκεκριμένα από
26 Νοεμβρίου 2024, 12:10

ΕΟΦ: Εκστρατεία ενημέρωσης για την ασφάλεια των φαρμάκων

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) είναι ένας από τους 107 οργανισμούς που συμμετέχουν στην ένατη παγκόσμια ετήσια εκστρατεία MedSafetyWeek2024, η οποία ξεκινά σήμερα, Δευτέρα 4 Νοεμβρίου, και θα διαρκέσει έως την Κυριακή 10 Νοεμβρίου, με σκοπό την ευαισθητοποίηση και ενημέρωση του κοινού
4 Νοεμβρίου 2024, 15:40

Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδες αντιψυχωσικού φαρμάκου

Παρτίδες αντιψυχωσικού φαρμάκου ανακαλεί ο ΕΟΦ, καθώς βρέθηκαν εκτός προδιαγραφών. Συγκεκριμένα, ζητείται η ανάκληση των δύο παρτίδων: α) 1209271 (ημ. λήξης: 07/2025) και β) 1303568 (ημ. λήξης: 03/2026), του φαρμακευτικού προϊόντος ARPOYA TABS 30mg BΤ X 28 TABS, (ΚΩΔ ΕΟΦ 308300402). Κατόπιν
30 Οκτωβρίου 2024, 10:50

ΕΟΦ: Προειδοποίηση για παράνομη διακίνηση σκευάσματος με τη φαρμακευτική ουσία σεμαγλουτίδη

Ο ΕΟΦ ανακοινώνει ότι, σύμφωνα με την ενημέρωση των αρχών της Αυστρίας και της Εσθονίας, διακινήθηκε παράνομα το σκεύασμα Intex-Sema, για την απώλεια βάρους ή την αυξημένη σωματική δραστηριότητα. Όπως ενημέρωσαν οι αρχές της Αυστρίας, το προϊόν διακινήθηκε μέσω της ιστοσελίδας https://intexpharmashop.com/shop/,
22 Οκτωβρίου 2024, 13:00

ΕΟΦ: Ανακαλούνται παρτίδες φαρμάκου για αρθροπάθειες και μυοσκελετικές παθήσεις

Την ανάκληση παρτίδων φαρμάκου, που χορηγείται σε αρθροπάθειες και μυοσκελετικές παθήσεις, ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων. Αναλυτικά η ανακοίνωση του ΕΟΦ: «Ανάκληση των παρτίδων 2407048, 2404030, 2402019, 2402016, 2311098, 2404029 του φαρμακευτικού προϊόντος PATH MUSCLE SOLU.TAB (4+1000)MG/TAB (κωδ. ΕΟΦ 3175602). Κάτοχος Άδειας
7 Οκτωβρίου 2024, 16:20

Ο ΕΟΦ ανακαλεί φάρμακο για τη δρεπανοκυτταρική νόσο

Με ανακοίνωση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ), γνωστοποιεί την απόφασή του να προωρήσει στην ανάκληση φαρμάκου για τη δρεπανοκυτταρική νόσο. Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, η Επιτροπή Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης του ΕΜΑ (CHMP) συνέστησε να ανασταλεί η άδεια κυκλοφορίας του φαρμάκου για τη
27 Σεπτεμβρίου 2024, 19:15

ΕΟΦ: Απαγόρευση διάθεσης και διακίνησης συμπληρώματος διατροφής

Την απαγόρευση της διάθεσης και διακίνησης του προϊόντος 7-Keto DHEA Metabolite, διότι περιέχει την ουσία Δεΰδροεπιανδροστερόνη (DHEA), που αποτελεί φαρμακευτική δραστική ουσία, χωρίς το προϊόν να διαθέτει άδεια φαρμακευτικού προϊόντος, ανακοίνωσε ο ΕΟΦ. Πρόκειται για προϊόν που δεν έχει αξιολογηθεί ως προς
20 Σεπτεμβρίου 2024, 13:50

ΕΟΦ: Προειδοποίηση για επικίνδυνα σκευάσματα που διακινούνται μέσω διαδικτύου

Ο ΕΟΦ, κατόπιν ενημέρωσης από τις αρχές της Αυστρίας, προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή κάνουν χρήση του προϊόντος EXS DELAY SPRAY+ENHANCED FORMULA της εταιρείας LTC Healthcare. Το συγκεκριμένο σκεύασμα (Επιβραδυντικό σπρέι για άνδρες που υποφέρουν από πρόωρη εκσπερμάτωση) προωθείται στο
5 Σεπτεμβρίου 2024, 15:05

ΕΟΦ: Προειδοποίηση να μην χρησιμοποιούνται απολυμαντικά ως υποκατάστατο του πλυσίματος των χεριών

Προειδοποίηση προς τους καταναλωτές να μην χρησιμοποιούν τα απολυμαντικά προϊόντα ως υποκατάστατο για το πλύσιμο των χεριών, απευθύνει ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Σε σύντομη ανακοίνωση που εξέδωσε τονίζει ότι τα βιοκτόνα (απολυμαντικά) των χεριών δεν μπορούν σε καμία περίπτωση να αντικαταστήσουν
4 Σεπτεμβρίου 2024, 17:30

ΕΟΦ: Προειδοποίηση για συμπλήρωμα διατροφής που διακινείται στο διαδίκτυο

Ο ΕΟΦ, κατόπιν ενημέρωσης από τις αρχές της Κροατίας, προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή κάνουν χρήση του προϊόντος DIOX TEADETOX. Το συγκεκριμένο σκεύασμα προωθείται στο διαδίκτυο ως συμπλήρωμα διατροφής και είναι πιθανόν να έχει διακινηθεί και στη χώρα μας μέσω
14 Αυγούστου 2024, 21:00

ΕΟΦ: Απαγόρευση διακίνησης συμπληρωμάτων διατροφής

Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης συμπληρωμάτων διατροφής αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). Τα σκευάσματα έχουν εμπορική ονομασία SWANSON Czarny Bez Agaricus Echinacea, Immune Essentials και Reishi Mushroom της εταιρείας Pro Sport s.c. Mikolaj Filarski, Malgorzata Majdaniec, Πολωνίας (προμηθευτής). Ο ΕΟΦ προχώρησε
9 Ιουλίου 2024, 16:15

ΕΟΦ: Προειδοποίηση για επικίνδυνη ουσία σε συμπλήρωμα διατροφής – Κίνδυνος καρδιακών προβλημάτων

Με σημερινή (11.06.2024) του ανακοίνωση ο ΕΟΦ εφιστά προσοχή στους καταναλωτές σχετικά με συμπλήρωμα διατροφής που διακινείται κυρίως μέσω διαδικτύου. Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων έβγαλε ανακοίνωση προς τους καταναλωτές, μετά από ενημέρωση από τις γερμανικές αρχές, προειδοποιώντας τους να μην αγοράζουν ή
11 Ιουνίου 2024, 20:53

ΕΟΦ: Επικίνδυνο σκεύασμα που διαφημίζεται για την ανακούφιση και αντιμετώπιση των πόνων των αρθρώσεων – Ποιο είναι και ποιο το διαφημίζουν

Ο ΕΟΦ εφιστά την προσοχή των καταναλωτών στην παρουσίαση του σκευάσματος OSTYHEALTH, τo οποίo διαφημίζεται στο διαδίκτυο ως φάρμακο για την ανακούφιση και αντιμετώπιση των πόνων των αρθρώσεων, για αντιμετώπιση των φλεγμονών στις αρθρώσεις κλπ. Το σκεύασμα αυτό δεν είναι εγκεκριμένο φαρμακευτικό
29 Απριλίου 2024, 21:23

Recommended for you