ΕΟΦ: Ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος PATH-MUSCLE SOLU.TAB (4+1000) MG/TAB

17 Δεκεμβρίου 2024, 20:15
Ανάγνωση σε 1 λεπτό

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων προχωρά στην ανάκληση παρτίδων φαρμακευτικού προϊόντος PATH-MUSCLE SOLU.TAB (4+1000) MG/TAB, λόγω μη συμμόρφωσης στην εμφάνιση (παρατηρήθηκαν σε κάποιες φωλιές των blister θραύσματα αποκομμένα από τα δισκία μέσα στις φωλιές των blister).

Ειδικότερα ανακαλούνται οι οι παρτίδες 2303011, 2305047, 2305048, 2307064, 2307065, 2307066, 2307067, 2308071, 2311097, 2311102, 2311103.

Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της κατασκευάστριας εταιρείας, αναφέρει ο ΕΟΦ. Η εταιρεία DOC PHARMA AE, ως κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.

Αφήστε μια απάντηση

Your email address will not be published.

ΣΕ ΕΝΔΙΑΦΕΡΟΥΝ

Άδωνις Γεωργιάδης: «Καθημερινή πραγματικότητα στο ΕΣΥ η ηλεκτρονική ενδονοσοκομειακή συνταγογράφηση – Πάνω από 500.000 ιατρικές εντολές – Πάνω από 600.000 εκτελέσεις – 800.000 χορηγήσεις φαρμάκων»

Ο Άδωνις Γεωργιάδης έκανε αναφορά σε ανάρτησή του στην ηλεκτρονική

Πέτρος Λυμπερίδης για φυσικοθεραπεία: Λιγότερες νοσηλείες για την καρδιά, περισσότερη αυτονομία μετά το εγκεφαλικό και στην άνοια

Μία νοσηλεία εκτιμάται ότι αποφεύγεται για κάθε 17 ασθενείς με

Ο Νικήτας Κακλαμάνης στο 2ο Συνέδριο Τεχνολόγων Ακτινολογίας (Ε.Τ.Α.Α.Ε.)

Τον κομβικό ρόλο που διαδραματίζουν στην «αλυσίδα» του συστήματος υγείας

Τα παιδιά με συγγενείς καρδιοπάθειες δεν χρειάζεται πλέον να αναζητούν θεραπεία στο εξωτερικό

Περίπου 500 παιδιά γεννιούνται κάθε χρόνο στην Ελλάδα με συγγενή

Ο κυτταρομεγαλοϊός ένοχος για 1 στα 4 περιστατικά παιδικής βαρηκοΐας και 1 στα 10 περιστατικά εγκεφαλικής παράλυσης

«Το 25% των περιπτώσεων βαρηκοΐας και το 10% των περιπτώσεων