ΕΟΦ: Ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος PATH-MUSCLE SOLU.TAB (4+1000) MG/TAB

17 Δεκεμβρίου 2024, 20:15
Ανάγνωση σε 1 λεπτό

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων προχωρά στην ανάκληση παρτίδων φαρμακευτικού προϊόντος PATH-MUSCLE SOLU.TAB (4+1000) MG/TAB, λόγω μη συμμόρφωσης στην εμφάνιση (παρατηρήθηκαν σε κάποιες φωλιές των blister θραύσματα αποκομμένα από τα δισκία μέσα στις φωλιές των blister).

Ειδικότερα ανακαλούνται οι οι παρτίδες 2303011, 2305047, 2305048, 2307064, 2307065, 2307066, 2307067, 2308071, 2311097, 2311102, 2311103.

Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της κατασκευάστριας εταιρείας, αναφέρει ο ΕΟΦ. Η εταιρεία DOC PHARMA AE, ως κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.

Αφήστε μια απάντηση

Your email address will not be published.

ΣΕ ΕΝΔΙΑΦΕΡΟΥΝ

Άδωνις Γεωργιάδης: Το βίντεο Αμερικανίδας που αποθεώνει το ΕΣΥ για το κόστος του

Την εμπειρία μιας Αμερικανίδας ψηφιακής νομάδας που ζει στην Ελλάδα

Κληρονομικό Αγγειοοίδημα: Μια σπάνια αλλά δυνητικά απειλητική για τη ζωή πάθηση – Ενημερωτική διημερίδα

Το Κληρονομικό Αγγειοοίδημα (ΚΑΟ) είναι μια σπάνια αλλά δυνητικά απειλητική

Αναβαθμίζεται το Τοπικό Ιατρείο Άνω Λιοσίων σε Πολυδύναμο Περιφερειακό Ιατρείο – Αγαπηδάκη: «Παρέμβαση για την ενδυνάμωση του ΕΣΥ στην περιοχή»

Τη μετατροπή του Τοπικού Ιατρείου ‘Ανω Λιοσίων σε Πολυδύναμο Περιφερειακό

ΠΟΥ: Επιβεβαιώθηκαν πέντε κρούσματα χανταϊού στο κρουαζιερόπλοιο MV Hondius

Επιβεβαιώθηκαν πέντε από τα οχτώ φερόμενα κρούσματα χανταϊού που συνδέονται

ΕΕ-Χανταϊός:Ο υγειονομικός κίνδυνος για τους Ευρωπαίους είναι «χαμηλός»

Η εκπρόσωπος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, Έβα Χρντσίροβα, δήλωσε αναφορικά με